伶盗恐龙
伶盗龙
伶盗龙(学名Velociraptor)又译迅猛龙、速龙，在拉丁文意为“敏捷的盗贼”，是一种蜥臀目兽脚亚目驰龙科恐龙，大约生活于8300 -7000万年前的晚白奎纪。伶盗龙的模式种为蒙古伶盗龙(V. mongoliensis )，也是目前唯一确定的已知种。伶盗龙由着名古生物学家奥斯本于1924年在蒙古发现，这是第一种亚洲驰龙类。其他驰龙类皆在北美洲发现。
伶盗龙的体型接近火鸡的大小，小于其他的驰龙科恐龙，例如恐爪龙与阿基里斯龙，但它们之间仍有许多相同的生理特征。伶盗龙是种二足、肉食性的有羽毛恐龙，具有长而坚挺的尾巴，低矮的头颅骨，以及朝上微翘的口鼻部。
伶盗龙尖牙利爪，能高速奔跑，加上它家喻户晓的知名武器—长约9厘米的第二趾是它捕杀猎物的主要武器。其捕猎手段为一只脚着地，另一只脚举起第二趾，先用前肢上的利爪钩住猎物，一跃而起，用镰刀足扎进猎物的腹部，然后用力撕咬猎物的脖子等致命部位，开膛破肚，一下置于死地。
由于沙漠之中的降雨主要集中在一个月里，这时食物充沛，没有形成大群的必要，所以这时它们会结成小群行动，到了早季，猎物渐渐稀少，它们往往集结成大群，以便捕杀大猎物。
伶盗龙往往选择大部分动物都处在繁殖期的雨季捕猎小动物。伶盗龙通常在小猎物频频出没的沙丘，林地边缘或固定水源进行埋伏。当猎物进人视线时，它们就会更加谨慎，慢慢潜伏到离猎物100米左右的地方，做好冲刺的准备。然后，它们会一跃而起，以每小时60千米的速度冲向猎物，再开膛破肚，慢慢享用。
到了旱季，其他恐龙开始了小规模的迁徙，大漠上数量最多的是似鸡龙。但是，似鸡龙常常在开阔地段行动，根本没有遮挡物进行埋伏。所以，它们只能采取正常的追逐策略。当似鸡龙群发现伶盗龙之后，会迅速逃跑。但是，虽然似鸡龙的速度很快，但是，它们很没耐力，过不了多久就慢了下来，这时的伶盗龙会分离出来一个单独的目标，把它包围起来，然后围成梅花阵再渐渐收缩阵型。内圈的伶盗龙会跳到猎物身上，用前肢抓住猎物，后爪刺进猎物身体里，然后向后猛拽，再迅速跳开，即使猎物没有被它拽倒，那也会在几轮进攻之后失血过多。接下来，就可以慢慢享用了。
伶盗龙是最广受一般大众熟悉的恐龙之一，这导因于它们在麦克·克莱顿的小说《侏罗纪公园)) ( Jurassic Park)以及同名电影中的抢呼手现，但小说与电影版本对于伶盗龙的描述有误。对于古生物学家而言，伶盗龙则是种重要的恐龙，目前已发现超过12个伶盗龙的化石，是驰龙科中数量最大的。
而其中一个着名的标本，则保存了与原角龙缠斗中的伶盗龙。
伶盗龙是一种小型驰龙类，成年体长约2.07米，臀部高约50厘米，体重推测约15千克。与其他驰龙类相比，伶盗龙具有相当长的头颅骨，长达25厘米;口鼻部向上翘起，使得上侧有凹面，下侧有凸面。它们的额部有26一28颗间隔较大，且后缘带有锯齿的牙齿，这特征证明它们可能是捕食行动迅速猎物的活跃捕食者。它们的大脑较大，脑重体重比在恐龙中属于最大的之列，显示它们是一种非常聪明的恐龙。
类似其他驰龙类，伶盗龙具有大型手部，在结构与灵活性上类似现代鸟类的翅膀骨头。手部有三根锋利且大幅弯曲的指爪，中间的指爪是当中最长的一根，而第一根指爪是最短的。伶盗龙的腕部骨头结构可以作出往内转以及向内抓握的动作，而非向下抓握，非常灵巧。
如同其他的兽脚类恐龙，伶盗龙的第一根脚趾是小型的上爪。但与其他以三根脚趾行走的兽脚类恐龙相比，驰龙科如伶盗龙只依靠后肢的第三、四趾行走(驰龙类都是这样)。伶盗龙的第二脚趾可以向上收起离开地面，上有大型、镰刀状的趾爪，这是它们着名的重要原因，也是驰龙科与伤齿龙科的典型特征。这些趾爪的外缘长度可达65毫米，是可怕的攻击武器，可能用来撕开猎物。
伶盗龙尾椎上侧的前关节突，以及骨化的肌键，使它们的尾巴僵硬。前关节突开始于第10节尾椎，往前突出，支撑后面4一10根其他的脊椎，数量依所在位置而定。这些结构使得整个尾巴在垂直方向几乎不能弯曲，但一个伶盗龙标本保存了完整的尾巴骨头，这些骨头以S状水平弯曲，显示尾巴在水平方向有良好的运动灵活性。这样的尾巴可以帮助伶盗龙在高速奔跑时保持平衡和灵活转向，也说明了伶盗龙是出色的奔跑者。
在2007年，古生物学家爱伦·特纳(Alan Turner)、彼得·马克维奇、马克·诺瑞尔(Mark Norell )以及他们的同僚宣称在一个来自于蒙古的伶盗龙化石的前臂发现了羽茎瘤(Quill knobs)，确定伶盗龙具有羽毛。
发现历史
美国自然历史博物馆的一支探险队于1922年在蒙古的戈壁沙漠中发现了第
一个伶盗龙的化石标本;该标本(编号AMNH 6515)包含一个遭到压碎，但是完整的头颅骨，以及第二趾爪。两年后，该馆的科学家亨利·费尔德·奥斯本在确定该标本属于一种肉食性恐龙后，将它们命名为蒙古伶盗龙但奥斯本将该第二趾爪误认为来自于手部。伶盗龙的属名衍化自拉丁语，velox意为“快捷的”,raptor意为“强盗”或“盗贼”，意指它们善于奔跑的身体结构，以及肉食的食性;种名则是发现地蒙古为名。同一年稍早，奥斯本则在大众媒体上发表了一篇相关文章，并将它们取名为Ovoraptor djadochtari。但因为Ovoraptor并未在科学文献与相关的正式文件中被提到，因此该名称的状态为无资格名，而伶盗龙仍保有命名优先权。
第二次世界大战后的冷战期间，北美洲的挖掘团队被共产蒙古所驱离，而苏联和波兰的探险队与蒙古大学合作发现了许多伶盗龙化石标本，其中最着名的是在年由波兰与蒙古团队所发现的“搏斗中的恐龙”(编号GIN 10025 )，该化石保存了一只伶盗龙和一只原角龙搏斗的场景。这个标本被蒙古视为国家级的宝藏，但从2000年起，被外借给纽约市美国自然历史博物馆，以供一个暂时性的展览。
冷战后期以来，已有数个中国、美国、加拿大、蒙古等国家科学家所参与的科学考察队在中国和蒙古境内发现了多具伶盗龙化石。在1988到1990年间，一个中国与加拿大所组成的挖掘团队在中国北部发现了伶盗龙的化石。在1990年，一个美国自然历史博物馆与蒙古国科学院所组成的挖掘团队抵达戈壁沙漠，发现了数个保存良好的骨骸。
发现地点
迄今为止，共有至少12具伶盗龙的骨骼化石被发现。目前伶盗龙的绝大多数标本发现于德加多克塔组(Djadochta Formation)地层中，该地层分布于蒙古的南戈壁省与中国的内蒙古;另外有一个来自于蒙古的标本，发现于稍年轻的巴鲁恩戈约特组(Barun Goyot Formation)，可能属于蒙古伶盗龙。这两个地层的年代均为上白蟹统坎潘阶，约8000万年前到7300万年前。
在德加多克塔组地层中，几乎每个着名且多产的挖掘地点都发现了蒙古伶盗龙的化石。蒙古伶盗龙的模式标本是在火焰崖(namingCliffs)的挖掘地点所发现(该地也名为Bayn Dzak与ShabarakhUsu )，而“搏斗中的恐龙”化石则是在图格里克(Tu幼B)挖掘地点所出土(又名Tugrugeen Shireh )。近年来，在中国内蒙古的Bayan Mandahu出土了许多蒙古伶盗龙化石，BayanMandahu属于德加多克塔组，是一个产量丰富的挖掘地点之一。巴鲁恩戈约特组的Khulsan与也是着名的挖掘地点，出土了大量的相关化石，可能属于伶盗龙。
这些挖掘地点都处于干早的环境中，布满沙丘，偶有间歇性的溪流，而巴鲁恩戈约特组的环境比年代较古老的德加多克塔组较为湿润。除了伶盗龙所猎食的原角龙以外，伶盗龙还与以下恐龙共同生存基础角龙下目的安德萨角龙、甲龙科的绘龙以及数种偷蛋龙科、伤齿龙科、与阿瓦拉慈龙科兽脚类恐龙。
分类争议
伶盗龙在1924年首次被命名时，是被归类于恐龙中的斑龙科;这是因为该时期的斑龙科与斑龙属，被当成“未分类物种集中地”，因此许多肉食性恐龙被归类于该科中，但彼此却无接近亲缘关系。随着更多恐龙化石的发现，伶盗龙后来被归类于驰龙科。
伶盗龙目前被归类于驰龙科中较为衍化的伶盗龙亚科。在种系发生学中，伶盗龙亚科通常被定义为驰龙科中，较接近于伶盗龙，而离驰龙较远的所有成员。
但驰龙科的分类是经常更改的。在最初建立的时候，伶盗龙亚科只包含伶盗龙一个成员。后来的研究则包含了其他属，通常为恐爪龙与晰鸟盗龙。一个最近的亲缘分支分类法研究显示伶盗龙亚科是个单系群，包含伶盗龙、恐爪龙、白魔龙以及晰鸟盗龙(但分类位置未确定)。
在过去，某些驰龙科的物种有时被归类于伶盗龙属中，例如平衡恐爪龙、蓝斯顿氏晰鸟盗龙(Sauromitholestes langstoni )。因为伶盗龙较早命名，这些种被归类于伶盗龙属时，常被重新命名为平衡伶盗龙与蓝斯顿氏伶盗龙。但到目前为止，伶盗龙中的已承认种仅有蒙古伶盗龙。
在2005年新发表的始祖鸟的标本(瑟马普利斯标本)中，发现了保存很好的第二脚趾，类似驰龙科，这可能说明始祖鸟类与伶盗龙有接近的亲缘关系。如果这样的亲缘关系被进一步证实，因为始祖鸟较早被命名，包括伶盗龙在内的驰龙科很有可能被改归类于始祖鸟科，属于鸟纲。目前至少有一位科学家，将驰龙科归类于始祖鸟科，如果属实，这将使得伶盗龙成为一种无法飞行的鸟类。
边缘，但无
